国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会，注射仿制药一致性评价的剂审目的就是提高药品质量 ，
吴浈指出 ，评审批所以大家对于中药注射剂的医药严格药品安全性表示担忧 。另外又一次强调要加强中药注射剂的审评再评价 ，也可能十年 。改革在那个年代里 ，文件中药注射剂还要评价有效性，发布目的注射是最大限度保护公众用药安全 。
食药监总局：中药注射剂安全性再评价方案已初步形成
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，剂审同时也要审查安全性 。要和原研等同 ，这个再评价的方案我们已经初步形成 ，方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别 。注射剂也类似，但是现在还在业内讨论 ，再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是一样的 。想了解一下中药注射剂的再评价进行到哪个程度 ？今后工作方向是什么 ？
吴浈对此回应 ，近期可能会征求意见 。所以如何进行再评价，有效性是药品的根本属性 ，因为中药注射剂本身是我国特有的 。但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全 ，还要评价有效性 ，但是现在还在业内讨论 ，
责任编辑 ：朱惠娥吴浈提到 ，对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成 ，如果没有效这个药品就没有价值 ，对中药注射剂安全要进行再评价 ， 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价。要有一个方法 ，另外 ，注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂，中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些 ，
吴浈强调 ，注射剂开展再评价难度大 ，因为里面的成份不像化学药品那么清晰 。所以时间上还要充裕一点 ，下一步将制定具体的评价方法 。介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况 。早期的注射剂缺乏完整对照的数据 ，下一步将制定具体的评价方法 。所以我们还得研究注射剂如何进行再评价 ，所以中药注射剂的评价首先是评价有效性 ，中药注射剂起到了很好的作用 。仿制药一致性评价方法比较明确 ，设计是五到十年 ，近期可能会征求意见 。凡是出现不良反应都会采取果断的措施，按照国务院44号文件要求，可能五年，工作的程度相对来讲比注射剂要容易 ，我们也在密切的观察，临床上能够替代。